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龍須菜藻紅蛋白亞基基因的克隆及其在大腸桿菌中的表達(dá)
用PCR擴(kuò)增方法得到真核紅藻-龍須菜藻紅蛋白亞基基因序列,與其它6種已知紅藻相應(yīng)序列比較,顯示了很高的保守性.在7株藻中p亞基比α亞基保守,α亞基傾向于小區(qū)域保守,而β亞基傾向于大片段的保守.該蛋白必需氨基酸的含量較高.藻紅蛋白亞基基因在大腸桿菌中達(dá)到了較高的表達(dá)量,誘導(dǎo)4小時,特異表達(dá)產(chǎn)物占菌體可溶性蛋白的44%,表達(dá)產(chǎn)物呈溶解狀態(tài),而兩亞基可能是分別翻譯的.
作 者: 隋正紅 張學(xué)成 作者單位: 青島海洋大學(xué)海洋生命學(xué)院 刊 名: 高技術(shù)通訊 ISTIC EI PKU 英文刊名: HIGH TECHNOLOGY LETTERS 年,卷(期): 2001 11(7) 分類號: Q949 關(guān)鍵詞: PCR 龍須菜 藻紅蛋白 基因表達(dá)【龍須菜藻紅蛋白亞基基因的克隆及其在大腸桿菌中的表達(dá)】相關(guān)文章:
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