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康寧木霉cbh2基因cDNA的克隆及序列分析
采用植物葉總RNA提取試劑盒提取康寧木霉總RNA,利用依據(jù)木霉cbh2基因序列設(shè)計合成的一對特異性引物,采用RT-PCR方法擴增得到了康寧木霉cbh2基因cDNA,并成功轉(zhuǎn)入大腸桿菌.序列測定結(jié)果表明該基因序列與已公布的木霉cbh2基因的同源性最高可達(dá)91.93%.
作 者: 吳興泉 劉昌雄 陳士華 張一村 WU Xing-quan LIU Chang-xiong CHEN Shi-hua ZHANG Yi-cun 作者單位: 河南工業(yè)大學(xué),生物工程學(xué)院,河南,鄭州,450052 刊 名: 河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY (NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 2006 27(5) 分類號: Q785 關(guān)鍵詞: 康寧木霉 cbh2 cDNA 序列分析【康寧木霉cbh2基因cDNA的克隆及序列分析】相關(guān)文章:
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