應用RAPD技術構建絞股藍DNA指紋圖譜

以不同類型絞股藍(Gynostemma Pentaphyllum,(Thunb)Makino)DNA為模板,進行RAPD反應條件的優(yōu)化及RAPD結果分析.最終篩選的RAPD反應條件為:20μL PCR反應體系中包括了10×buffer2.0μL,Mg2+2.0 mmol/L,dNTP 0.2 mmol/L,引物0.5 mmol/L,Taq酶1U,模板DNA 50ng.反應程序為94℃3 min→(94℃30 s→38℃40 s→72℃1 min)45個循環(huán)→72℃10min→4℃保持,并從66條隨機引物中篩選出5條帶型豐富、適合于絞股藍分析的隨機引物.以這5條隨機引物對不同類型絞股藍進行RAPD擴增,識別其特征性多態(tài)位點,建立分子標記檢索表.

作 者： 龐敏 鄒芳平 肖婭萍 PANG Min ZOU Fang-ping XIAO Ya-ping   作者單位： 陜西師范大學,生命科學學院,陜西,西安,710062  刊 名： 陜西師范大學學報（自然科學版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF SHAANXI NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)  年，卷(期)： 2006 34(3)  分類號： Q949.782  關鍵詞： 絞股藍   RAPD   DNA指紋圖譜  

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