藻藍蛋白亞基細胞滲透性及對腫瘤細胞光敏作用的研究

目的:研究藻藍蛋白亞基對SP2/0、S180、COS7、C6的最佳滲透條件及由其介導(dǎo)的PDT對腫瘤細胞的抑制作用.方法:采用柱層析方法從藻藍蛋白樣品中分離得到藻藍蛋白亞基,通過熒光顯微鏡觀察其在細胞內(nèi)的滲透特性,并以He-Ne激光器為激發(fā)光源,MTT法檢測藻藍蛋白亞基光敏作用對腫瘤細胞生長的抑制作用.結(jié)果:藻藍蛋白α、α/β亞基在75 μg/mL濃度下可以在4 h時充分地進入細胞,并可以在細胞內(nèi)穩(wěn)定2 h以上;藻藍蛋白中的α,β亞基穩(wěn)定性和作用不相同,β亞基熒光性強但易于降解,由α亞基介導(dǎo)的PDT作用比α/βPDT作用強;100 μg/mL α亞基介導(dǎo)的PDT對SP2/0和S180兩種懸浮細胞的抑制率可分別達到78.6 %和39.8 %,強于貼壁細胞C6和COS7的29.2 %和17.8 %.結(jié)論:藻藍蛋白α亞基在合適的滲透條件下表現(xiàn)出較強的光動力學(xué)抗腫瘤效果,且PDT效果與光敏劑濃度、照射劑量及細胞類型相關(guān).

作 者： 譚陽 黃蓓 任艷敏 劉康武 TAN Yang HUANG Bei REN Yan-min LIU Kang-wu   作者單位： 安徽大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,,安徽,合肥,230039  刊 名： 激光生物學(xué)報  ISTIC 英文刊名： ACTA LASER BIOLOGY SINICA  年，卷(期)： 2007 16(6)  分類號： Q631 R381.51  關(guān)鍵詞： 藻藍蛋白亞基   PDT   滲透特性   腫瘤抑制  

【藻藍蛋白亞基細胞滲透性及對腫瘤細胞光敏作用的研究】相關(guān)文章：

微囊藻毒素-LR致小鼠肝細胞DNA-蛋白質(zhì)交聯(lián)作用的研究04-25

利用濃醪酒糟培養(yǎng)單細胞蛋白的研究04-26

螺旋藻藻膽蛋白研究與應(yīng)用04-26

Expansin(細胞壁松弛蛋白)的發(fā)展11-22

Sema4C及其相互作用蛋白GIPC的亞細胞定位及熒光共定位研究04-27

稀土元素對鯉魚黏液細胞作用的時效關(guān)系研究04-26

整合蛋白β1亞基過表達上調(diào)p27抑制肝癌細胞SMMC-7721的增殖04-26

無血清培養(yǎng)的SP2/0細胞腫瘤學(xué)特性的研究04-26

黃芩藥渣固態(tài)發(fā)酵生產(chǎn)單細胞蛋白04-27

水通道蛋白7與脂肪細胞甘油運輸04-26