兩種海蜇毒素的分子標記研究

采用聚丙烯酰胺凝膠電泳技術研究了8種同工酶在海蜇的刺胞和中膠層的表達特異性,利用RAPD技術對海蜇刺胞組織的DNA標記進行研究.結果表明,作為生物體防御清除自由基的SOD,在刺胞和中膠層均有表達.而與酯類化合物代謝相關的EST、維持細胞正常的能量代謝的ATPase,能在海蜇和口冠海蜇的刺胞中表達,而不能在中膠層中表達,所以,EST和ATPase可作為刺胞毒素的分子標記.碳水化合物代謝中重要的酶類MDH和ADH、清除細胞內(nèi)H2O2的POD、催化磷酸單酯水解的重要酶類(與磷脂的轉移、消化、吸收等活動密切相關的)ACP、在體外堿性環(huán)境下能水解有機磷脂鍵而產(chǎn)生一個有機基團和無機磷酸根的ALP,這5種酶僅在毒性較強的口冠海蜇刺胞中表達,MDH和ACP活性很高,在毒性相對較弱的海蜇刺胞中不表達.所以,這5種酶可作為海蜇毒性強弱的標記.以兩種海蜇刺胞DNA為模板,S11、S32、S38、S95等4個隨機引物的RAPD譜圖差異明顯,亦可作為毒素強弱的間接分子標記.

作 者： 蘇秀榕 楊春 HUANG Xiao-Chun 黃曉春 李太武   作者單位：   刊 名： 海洋與湖沼  ISTIC PKU 英文刊名： OCEANOLOGIA ET LIMNOLOGIA SINICA  年，卷(期)： 2006 37(3)  分類號： Q346  關鍵詞： 海蜇刺胞毒素   同工酶   RAPD   刺胞  

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