產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書.
產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書
編號：
甲方：xxxxxx藥業(yè)有限責任公司
乙方：
一、目的：為認真貫徹“藥品管理法”及“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”，保證產(chǎn)品質(zhì)量安全、有效，滿足甲方的最終產(chǎn)品需求，防止不合格產(chǎn)品的發(fā)生，對產(chǎn)品質(zhì)量責任進行合理劃分，特簽訂本協(xié)議。
二、質(zhì)量要求：
1.乙方為甲方提供的資質(zhì)證明文件及相關(guān)材料，必須保證真實有效。
2.乙方為甲方提供的產(chǎn)品，其必須符合國家標準及甲方企業(yè)內(nèi)控標準。
3.乙方每次送貨時，必須提供產(chǎn)品的原廠檢驗報告書，并加蓋乙方公章或質(zhì)量專用章（紅
章）。
4.乙方的產(chǎn)品包裝必須滿足甲方要求：包裝必須有清晰的標識，注明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期、
型號、批號、數(shù)量等。
5.乙方提供的產(chǎn)品包裝不能有破損、玷污，發(fā)運過程不影響產(chǎn)品的內(nèi)在質(zhì)量。
6.乙方在生產(chǎn)過程中如發(fā)生重大事項變更（如上游原材料，生產(chǎn)工藝、廠房、設(shè)備和主要
技術(shù)等）時，應及時通知甲方并經(jīng)甲方確認后方可生產(chǎn)和供貨。
7.乙方保證百分之百的及時供貨能力。
8.乙方提供的產(chǎn)品均不能超過生產(chǎn)日期6個月。
三、乙方義務：乙方應向甲方提供法定資質(zhì)證明文件及相關(guān)材料，法定資質(zhì)應在有效期內(nèi)并
加蓋紅章。
四、甲方義務：甲方對乙方提供的產(chǎn)品進行入庫驗收，憑原廠檢驗報告書及送貨單辦理入庫
手續(xù)。
五、質(zhì)量責任
1.甲方對乙方產(chǎn)品進行入庫驗收時出現(xiàn)質(zhì)量要求不合格情況時，甲方有權(quán)拒絕接受該批產(chǎn)
品
2.產(chǎn)品有效期內(nèi)發(fā)生因乙方原因產(chǎn)生的質(zhì)量問題由乙方負責。
3.在生產(chǎn)實際使用過程中出現(xiàn)的屬乙方原因的不合格品，或經(jīng)甲乙雙方檢驗或權(quán)威檢測機
構(gòu)檢驗不合格的產(chǎn)品所造成的損失由乙方承擔相應責任。
4.甲方須為產(chǎn)品提供符合規(guī)定的儲存條件，因儲存不當造成的損失，由甲方負責任。
六、質(zhì)量記錄
由于乙方產(chǎn)品的質(zhì)量直接影響到甲方產(chǎn)品的最終質(zhì)量，所以乙方必須采取切實可行的生產(chǎn)工藝和控制方法，對其產(chǎn)品的質(zhì)量進行有效的控制，并保存必要的質(zhì)量記錄資料（工藝卡、
原材料購進證明、檢驗記錄、生產(chǎn)過程參數(shù)記錄等），以便甲方進行現(xiàn)場核查。
六、其他
1.質(zhì)量問題發(fā)生時，雙方應本著公平、公正、公開和實事求是的原則，針對發(fā)生的問題提
出積極的處理意見和解決方案。
2.本協(xié)議適用于合同購銷、電話購銷、書面購銷等方式的購銷活動。
3.本協(xié)議僅限于簽訂購貨合同等購銷活動時使用，雙方一致同意將此協(xié)議作為合同附件，
與所簽訂的合同具有同等效力，本協(xié)議自簽訂之日起生效。
4.未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
5.本協(xié)議一式二份，甲乙各執(zhí)一份。
甲方：（蓋章）
簽約代表：
日期：年月日乙方：（蓋章）簽約代表：日期：年月日
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