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選修3第二章第2節(jié)《分子的立體結構》教案
選修3第二章第2節(jié)《分子的立體結構》教案 [教學目標] 1、知識和技能 (1)認識共價分子的多樣性和復雜性;初步認識價層電子對互斥模型; (2)雜化軌道理論解釋分子的空間構型;鍵的極性與分子的極性的關系,雜化軌道理論。 (3)認識配合物理論,了解配合物的結構 2、過程與方法 (1)能用VSEPR模型預測簡單分子或離子的立體結構; (2).認識分子的極性與分子構型的關系.了解手性分子在生命科學等方面的應用。 (3)能根據(jù)配合物結構與配合物形成的條件和過程實驗解釋 3、情感、態(tài)度與價值觀 (1)培養(yǎng)學生嚴謹認真的科學態(tài)度和空間想象能力; (2)培養(yǎng)學生搜集資料和信息處理能力; (3)對學生進行辨證唯物主義教育。 [重點難點] (1)利用價層電子對互斥模型預測分子的立體結構; (2)雜化軌道理論; (3)配位鍵,配合物理論,配合物結構與配合物形成的條件和過程實驗解釋。 [教學課時] 3節(jié) [教學過程] 第一課時 一、形形色色的分子 師生互動: 與學生一起認識形形色色的分子 學生活動:知識整理:運用你對分子的已有的認識,完成下列表格 分子式 分子的立體 結構 原子數(shù)目 鍵角 電子式 H2O CO2 NH3 BF3 CH2O CH4 C2H2 C2H4 C6H6 C8H8 P4 問題發(fā)現(xiàn): 同為三原子分子的CO2和H2O,四原子分子的NH3和CH2O,它們的立體結構卻不同,為什么? 二、價層電子對互斥模型(VSEPR 模型) (一)首先引導學生學習其中的基本知識。 1、中心原子: 學習活動:指出下列分子的中心原子: H2O CO2 NH3 CH4 BF3 CH2O 2、價層電子對: 學生活動: (1)根據(jù)上表中分子的電子式,指出下列分子里中心原子的價層電子對數(shù)目: H2O CO2 NH3 CH4 BF3 CH2O (2)根據(jù)你對價層電子對現(xiàn)有的知識,價層電子對可分為哪幾類? (二)與學生一起認識VSEPR模型 1、VSEPR模型 結合CH4 、CH2O的立體結構的球棍模型理解VSEPR模型(重點是從鍵角的角度理解價層電子對的相互排斥) 2、分類 第一類:中心原子的價層電子對全部為成鍵電子對。 如:CH4 排斥力:價層電子對相同,排斥力相同; 價層電子對不同,叁鍵>雙鍵>單鍵 判斷方法: 分子的立體結構 ABn n = 2 n =3 n = 4 第二類:中心原子的價層電子對中除了成鍵電子對,還有孤對電子對 如:H2O 排斥力:孤對電子對與孤對電子對>孤對電子對與成鍵電子對>成鍵電子對與成鍵電子對 判斷方法:根據(jù)中心原子的孤對電子對的數(shù)目及中心原子結合的原子的數(shù)目確定。 應用反饋: 1、請你應用VSEPR理論完成下表 。 化學式 中心原子含有孤對電子對數(shù) 中心原子結合的原子數(shù) 空間構型 H2S NH2- NF3 CHCl3 CCl4 2、完成課本P40 思考與交流。 回顧小結:略 課外作業(yè): 1、用VSEPR模型預測,下列分子的立體結構與水分子相似的是 ( ) A、OF2 B、H2S C、BeCl2 D、CO2 2、下列分子的立體結構,其中屬于直線型分子的是 ( ) A、H2O B、CO2 C、C2H2 D、P4 3、下列分子中,各原子均處于同一平面上的是 ( ) A、NH3 B、CCl4 C、H2O D、CH2O 4、下列分子或離子的中心原子,帶有一對孤對電子的是 ( ) A、XeO4 B、BeCl2 C、CH4 D、PCl3 5、多核離子所帶電荷可以認為是中心原子得到或失去電子導致,根據(jù)VSEPR模型,下列離子中所有原子都在同一平面的一組是( ) A、NO2-和NH2- B、H3O+和ClO3- C、NO3-和CO32- D、PO43-和SO42- 6、寫出你所知道的分子具有以下形狀的物質的化學式,并指出它們分子中的鍵角分別是多少? (1)直線形 (2)平面三角形 (3)三角錐形 (4)正四面體 7、為了解釋和預測分子的空間構型,科學家在歸納了許多已知的分子空間構型的基礎上,提出了一種十分簡單的理論模型——價層電子對互斥模型。這種模型把分子分成兩類:一類是 ;另一類是 。BF3和NF3都是四個原子的分子,BF3的中心原子是 ,NF3的中心原子是 ;BF3分子的立體構型是平面三角形,而NF3分子的立體構型是三角錐形的原因是 。 8、用價層電子對互斥模型推測下列分子或離子的空間構型。 BeCl2 SCl2 SO32- SF6 第二課時 三、雜化軌道理論簡介 1、S—P雜化軌道和簡單分子幾何構型的關系: 雜化方式 SP SP2 SP3 SP3不等性雜化 軌道夾角 180 120 109o28’ 中心原子位置 ⅡA,ⅡB ⅢA ⅣA ⅤA ⅥA ⅦA 中心原子孤對 電子數(shù) 0 0 0 1 2 3 分子幾何構型 直線型 平面三角 正四面體 三角錐 V字形 直線型 實例 BeCl2 Hg Cl2 BF3 CH4 SiCl4 NH3 PH3 H2O H2S HCl 2.共價鍵的分類: 按原子軌道重疊方式分為σ鍵(頭碰頭的方式)和π鍵(肩并肩的方式); 按電子對在兩原子核間是否偏離分為極性鍵和非極性鍵. 按電子對來源:正常共價鍵和配位共價鍵 按成鍵情況分:單鍵,雙鍵和三鍵 3.分子的極性判斷:① 同種元素形成的雙原子分子一定是非極性分子,如:H2、O2、Cl2等。②不同種元素形成的雙原子分子一定是極性分子,如:CO、HCl、NO等。③多原子分子的極性主要取決于分子的空間構型,若為對稱結構,則是非極性分子,若為不對稱結構,則為非極性分子。如CH4、CCl4,正四面體型;CO2、CS2、C2H2,直線型;BF3平面正三角形,均為對稱圖形,因此以上分子均為非極性分子,而NH3、PH3,三角錐型;H2O、H2S折線型,是不對稱圖形,分子為極性分子。 分子的極性判斷也可以采用經(jīng)驗判斷規(guī)律:對于ABn型的共價化合物,如果化合物ABn中A元素的化合價數(shù)的絕對值等于其主族序數(shù),則ABn為非極性分子,否則為非極性分子。如NH3中N的化合價為-3價與其族序數(shù) ⅤA不相等,因此NH3是極性分子,而CO2中C的化合價為+4價與其族序數(shù)ⅣA相等,則CO2為非極性分子。 相似相溶原理:由極性分子組成的溶質易溶于由極性分子組成的溶劑中,如HCl、NH3、H2SO4等極性分子易溶于極性溶劑水中。由非極性分子組成的溶質易溶于非極性分子組成的溶劑中,如非極性分子Br2,I2,S等易溶于非極性溶劑CCl4,CS2,苯等中。 【典型案例】 【例題1】.有關苯分子中的化學鍵描述正確的是 ( ) A.每個碳原子的sp2雜化軌道中的其中一個形成大π鍵 B.每個碳原子的未參加雜化的2p軌道形成大π鍵 C.碳原子的三個sp2雜化軌道與其它形成三個σ鍵 D.碳原子的未參加雜化的2p軌道與其它形成σ鍵 【解析】苯分子中每個碳原子中的三個sp2雜化軌道分別與兩個碳原子和一個氫原子形成σ鍵.同時每個碳原子還有一個未參加雜化的2p軌道 ,他們均有一個未成對電子.這些 2p軌道相互平行,以 “肩并肩”方式相互重疊,形成一個多電子的大∏鍵. 【答案】BC 【例題2】下列敘述中正確的是 A.極性分子中不可能含有非極性鍵 B.離子化合物中不可能含有非極性鍵 C.非極性分子中不可能含有非極鍵 D.共價化合物中不可能含有離子鍵 【解析】 A如H2O2中含非極性鍵,B如Na2O2中含非極性鍵,C如CCl4是極性鍵構成的非極性分子. 【答案】D 【例題3】 實驗測得BeCl2為共價化合物,兩個Be—Cl鍵間的夾角為180°,由此可判斷BeCl2屬于( ) A.由極性鍵形成的極性分子 B.由極性鍵形成的非極性分子 C.由非極性鍵形成的極性分子 D.由非極性鍵形成的非極性分子 【解析】鍵角是1800說明分子是對稱的,正電荷中心與負電荷中心重合是非極性分子 【答案】B 第三課時 四、配位鍵理論簡介 請寫出NH4+、SO2的電子式。 1、配位鍵: 其中提供孤對電子的原子叫做 ;接受電子的原子,叫做 。 2、形成配位鍵的條件:其中一個原子必須提供孤對電子,另一原子必須能接受孤對電子的空軌道。 3、結構式中配位鍵的表示方法: 4、配合物理論 實驗1:觀察現(xiàn)象填寫課本表格。 (1)配合物: ①中心原子: ②配體: ③配位數(shù): ④配合物的組成:如圖 ⑤配合物的命名,關鍵在于配合物內(nèi)界(即配離子)的命名。 命名順序:自右向左:配位體數(shù)(即配位體右下角的數(shù)字)——配位體名稱——“合”字或“絡”字——中心離子的名稱——中心離子的化合價。 如:[Zn(NH3)2]SO4內(nèi)界名稱為: , K3[Fe(CN)6]內(nèi)界名稱為 , [Zn(NH3)4]Cl2 命名為 , K3[Fe(CN)6]命名為 , Cu(NH3)4]SO4命名為 , [Ag(NH3)2]OH命名為 。 ⑥配合物的結構式可表示為: 實驗2: 現(xiàn)象:藍色沉淀 → 藍色透明溶液 → 深藍色的晶體 成份:( )【選修3第二章第2節(jié)《分子的立體結構》教案】相關文章:
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