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醫(yī)療用毒性藥品管理制度（通用15篇）
隨著社會(huì)不斷地進(jìn)步，制度使用的情況越來(lái)越多，制度就是在人類社會(huì)當(dāng)中人們行為的準(zhǔn)則。那么制度的格式，你掌握了嗎？下面是小編整理的醫(yī)療用毒性藥品管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 1
一、毒性藥品須具有由責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的`藥劑人員負(fù)責(zé)管理。
二、毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥，實(shí)行專人、專柜、專帳，帖明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。
三、調(diào)配毒性藥處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，稱量要準(zhǔn)確無(wú)誤，處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后，方可發(fā)出，并行簽名。
四、本院就診的患者，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的主治以上的醫(yī)師開(kāi)方，并寫寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長(zhǎng)簽字，二類毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字，方可調(diào)配，對(duì)于民間單方，驗(yàn)方需用的毒性中藥，患者購(gòu)買時(shí)，應(yīng)有購(gòu)買者所在機(jī)關(guān)單位出具購(gòu)買證明。
五、毒性藥品須按藥典規(guī)定，內(nèi)服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量。
六、毒性藥品應(yīng)設(shè)立專帳卡，每日盤點(diǎn)一次，日清月結(jié)，做到帳物相符，并填寫使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名，年齡，用藥品名數(shù)及日期，處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。
七、管理人員交接時(shí)，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接，并在帳卡上簽字，嚴(yán)格交接，做到帳物相符。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 2
(一)毒性藥品須由責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。
(二)毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥，實(shí)行專人、專柜、專帳，貼明顯標(biāo)簽加鎖保管的.方法。
(三)調(diào)配毒性藥處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，稱量要準(zhǔn)確無(wú)誤，處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后，方可發(fā)出，并行簽名。
(四)毒性藥品須按藥典規(guī)定，內(nèi)服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量。
(五)毒性藥品要設(shè)立專帳卡，每日盤點(diǎn)一次，日清月結(jié)，做到帳物相符，并填寫使用登記本。登記本要注明患者姓名，年齡，所用藥品名稱及日期，處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方保存三年，以備后查。
(六)管理人員交接時(shí)，在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接，并在帳卡上簽字，嚴(yán)格交接，做到帳物相符。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 3
一、醫(yī)療用毒性藥品簡(jiǎn)稱毒性藥品，系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。其管理應(yīng)按照《毒性藥品管理辦法》執(zhí)行。
二、毒性藥品須具有責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。應(yīng)設(shè)毒劇藥廚，實(shí)行專人、專柜、轉(zhuǎn)賬，貼明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。
三、調(diào)配毒性藥處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，稱量要準(zhǔn)確無(wú)誤，處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后，方可發(fā)出，并行簽名。
四、本院就診的'患者，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的主治以上的醫(yī)師開(kāi)方，并寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長(zhǎng)簽字，二類毒性藥品由藥劑科主任簽字，方可調(diào)配，對(duì)于民間單方，驗(yàn)方需用的毒性中藥，患者購(gòu)買時(shí)，應(yīng)有購(gòu)買者所在機(jī)關(guān)單位出具購(gòu)買證明。
五、毒性藥品需按藥典規(guī)定，內(nèi)服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量，一張?zhí)幏絼┝坎坏贸^(guò)二日極量。
六、毒性藥品應(yīng)設(shè)立專賬卡，每日盤點(diǎn)一次，日清月結(jié)，做到賬物相符，并填寫使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名，年齡，用藥品名數(shù)及日期，處方醫(yī)師姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。
七、管理人員交接時(shí)，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接，并在帳卡上簽字，嚴(yán)格交接，做到賬物相符。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 4
一、采購(gòu)管理
1.醫(yī)療用毒性藥品的采購(gòu)必須嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，從具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)入。
2.采購(gòu)部門應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)毒性藥品的采購(gòu)工作，采購(gòu)人員需經(jīng)過(guò)相關(guān)培訓(xùn)并取得相應(yīng)資格。
3.采購(gòu)時(shí)應(yīng)嚴(yán)格審查供貨單位的資質(zhì)，確保所采購(gòu)的毒性藥品來(lái)源合法、質(zhì)量可靠。
二、儲(chǔ)存管理
1.毒性藥品應(yīng)專庫(kù)或?qū)９翊娣�，雙人雙鎖保管，并安裝防盜報(bào)警設(shè)施。
2.儲(chǔ)存庫(kù)或?qū)９駪?yīng)保持陰涼、干燥、通風(fēng)良好，避免陽(yáng)光直射。
3.定期對(duì)儲(chǔ)存的毒性藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)變質(zhì)、過(guò)期等情況應(yīng)及時(shí)處理。
三、使用管理
1.醫(yī)師開(kāi)具毒性藥品處方時(shí)，必須嚴(yán)格按照規(guī)定的劑量和用法，不得超劑量使用。
2.調(diào)配毒性藥品處方時(shí)，必須由具有藥師以上職稱的'人員進(jìn)行審核和調(diào)配，雙人復(fù)核并簽字。
3.對(duì)使用毒性藥品的患者，應(yīng)建立詳細(xì)的用藥記錄，包括患者姓名、性別、年齡、診斷、用藥劑量、用藥時(shí)間等。
四、銷毀管理
1.過(guò)期、損壞或變質(zhì)的毒性藥品應(yīng)及時(shí)登記造冊(cè)，并向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀。
2.銷毀毒性藥品時(shí)，應(yīng)在藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進(jìn)行，并做好銷毀記錄。
五、監(jiān)督管理
1.醫(yī)院應(yīng)定期對(duì)毒性藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。
2.對(duì)違反毒性藥品管理制度的人員，應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅處理。
六、培訓(xùn)與教育
1.定期組織相關(guān)人員進(jìn)行毒性藥品管理知識(shí)的培訓(xùn)，提高其法律意識(shí)和業(yè)務(wù)水平。
2.向患者和家屬宣傳毒性藥品的使用注意事項(xiàng)，確保用藥安全。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 5
一、采購(gòu)與驗(yàn)收
1.采購(gòu)醫(yī)療用毒性藥品需依據(jù)臨床需求，由藥劑科提出采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核批準(zhǔn)后，向指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)。
2.采購(gòu)人員需持有相關(guān)資格證書(shū)，并嚴(yán)格按照國(guó)家規(guī)定的渠道和程序進(jìn)行采購(gòu)。
3.購(gòu)進(jìn)的毒性藥品必須由雙人進(jìn)行驗(yàn)收，核對(duì)藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況等，確保無(wú)誤后入庫(kù)。
二、儲(chǔ)存保管
1.設(shè)立專用的毒性藥品庫(kù)房或?qū)９�，�?shí)行雙人雙鎖管理。
2.庫(kù)房或?qū)９駪?yīng)具備防火、防盜、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等設(shè)施，保持環(huán)境整潔。
3.建立毒性藥品出入庫(kù)專賬，做到賬物相符。定期對(duì)庫(kù)存毒性藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。
三、處方管理
1.開(kāi)具毒性藥品處方的醫(yī)師必須具有相應(yīng)的處方權(quán)，并按照規(guī)定的格式和內(nèi)容書(shū)寫處方。
2.處方劑量不得超過(guò)規(guī)定的極量，對(duì)于需要長(zhǎng)期使用毒性藥品的患者，應(yīng)建立病歷并定期復(fù)診。
3.處方調(diào)配時(shí)，藥師應(yīng)嚴(yán)格審查處方，無(wú)誤后方可調(diào)配，并由雙人核對(duì)簽字。
四、使用與監(jiān)測(cè)
1.護(hù)士在使用毒性藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑執(zhí)行，密切觀察患者的用藥反應(yīng)。
2.對(duì)使用毒性藥品的患者，應(yīng)進(jìn)行定期隨訪和監(jiān)測(cè)，記錄用藥效果和不良反應(yīng)。
3.發(fā)現(xiàn)毒性藥品不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)報(bào)告，并采取相應(yīng)的處理措施。
五、安全管理
1.加強(qiáng)對(duì)毒性藥品管理人員的安全教育，提高其安全意識(shí)和責(zé)任意識(shí)。
2.制定毒性藥品應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的安全事故。
3.對(duì)涉及毒性藥品的'違法違規(guī)行為，依法追究相關(guān)人員的責(zé)任。
六、培訓(xùn)考核
1.定期組織醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行毒性藥品管理和使用的培訓(xùn)，使其熟悉相關(guān)法律法規(guī)和操作規(guī)范。
2.對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行考核，考核結(jié)果與績(jī)效掛鉤，確保制度的有效執(zhí)行。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 6
一、目的
為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理，保障患者用藥安全，防止毒性藥品的濫用和流失，特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)醫(yī)療用毒性藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管、調(diào)配、使用和監(jiān)督管理。
三、職責(zé)分工
1.藥劑科負(fù)責(zé)醫(yī)療用毒性藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管和調(diào)配工作。
2.臨床科室負(fù)責(zé)醫(yī)療用毒性藥品的合理使用，并接受藥劑科的監(jiān)督和指導(dǎo)。
3.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療用毒性藥品的管理進(jìn)行監(jiān)督檢查。
四、采購(gòu)管理
1.醫(yī)療用毒性藥品的采購(gòu)必須按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，憑合法有效的購(gòu)用證明向具有相應(yīng)資質(zhì)的'藥品生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)買。
2.采購(gòu)部門應(yīng)建立健全醫(yī)療用毒性藥品的采購(gòu)記錄，包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商、采購(gòu)日期等信息。
五、儲(chǔ)存管理
1.醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)專柜加鎖存放，專人保管，并有明顯的標(biāo)志。
2.儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)具備防盜、防火、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等設(shè)施，確保藥品的安全儲(chǔ)存。
3.定期對(duì)儲(chǔ)存的醫(yī)療用毒性藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。
六、調(diào)配管理
1.醫(yī)療用毒性藥品的調(diào)配必須憑醫(yī)生簽名的正式處方，處方劑量不得超過(guò)兩日極量。
2.調(diào)配處方時(shí)，必須由具有藥師以上職稱的人員審核簽字，并嚴(yán)格按照處方的要求進(jìn)行調(diào)配。
3.調(diào)配后的醫(yī)療用毒性藥品處方應(yīng)留存兩年備查。
七、使用管理
1.臨床科室應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑使用醫(yī)療用毒性藥品，不得超劑量、超范圍使用。
2.密切觀察患者用藥后的反應(yīng)，如出現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)報(bào)告并采取相應(yīng)的措施。
3.對(duì)使用后的醫(yī)療用毒性藥品包裝和剩余藥品，應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行處理，不得隨意丟棄。
八、監(jiān)督管理
1.質(zhì)量管理部門應(yīng)定期對(duì)醫(yī)療用毒性藥品的管理情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)督促整改。
2.對(duì)違反本制度的行為，應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅處理，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
九、附則
1.本制度如與國(guó)家法律法規(guī)和上級(jí)有關(guān)規(guī)定相抵觸，以國(guó)家法律法規(guī)和上級(jí)有關(guān)規(guī)定為準(zhǔn)。
2.本制度自發(fā)布之日起施行。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 7
一、總則
1.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理，保證醫(yī)療用毒性藥品的安全、合理使用，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本單位實(shí)際情況，制定本制度。
2.本制度所稱醫(yī)療用毒性藥品（以下簡(jiǎn)稱毒性藥品），系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。
二、采購(gòu)與驗(yàn)收
1.毒性藥品的采購(gòu)必須由專人負(fù)責(zé)，并嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定從合法的渠道購(gòu)入。
2.購(gòu)入的毒性藥品必須由雙人進(jìn)行驗(yàn)收，核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等，并檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)是否符合規(guī)定。
3.驗(yàn)收合格的'毒性藥品應(yīng)及時(shí)入庫(kù)，雙人簽字確認(rèn)。
三、儲(chǔ)存與保管
1.毒性藥品應(yīng)專柜存放，加鎖保管，并建立專用賬冊(cè)，記錄收入、發(fā)出、結(jié)存情況。
2.儲(chǔ)存毒性藥品的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備防潮、防蟲(chóng)、防鼠、防盜等設(shè)施，保持通風(fēng)良好，溫度、濕度適宜。
3.定期對(duì)儲(chǔ)存的毒性藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)變質(zhì)、過(guò)期或其他異常情況應(yīng)及時(shí)處理，并報(bào)告上級(jí)部門。
四、調(diào)配與使用
1.毒性藥品的調(diào)配必須憑醫(yī)生簽名的正式處方，處方不得超過(guò)二日極量。
2.調(diào)配毒性藥品時(shí)，必須由具有藥師以上職稱的人員進(jìn)行審核、復(fù)核，并嚴(yán)格按照處方的要求進(jìn)行調(diào)配。
3.調(diào)配后的毒性藥品處方應(yīng)保存兩年備查。
4.臨床科室使用毒性藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑執(zhí)行，并密切觀察患者的用藥反應(yīng)，如有異常應(yīng)及時(shí)處理并報(bào)告。
五、報(bào)損與銷毀
1.對(duì)過(guò)期、損壞或其他原因不能使用的毒性藥品，應(yīng)及時(shí)登記造冊(cè)，并向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門申請(qǐng)報(bào)損、銷毀。
2.銷毀毒性藥品時(shí)，應(yīng)在藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進(jìn)行，并做好銷毀記錄。
六、人員培訓(xùn)
1.定期組織從事毒性藥品管理、調(diào)配、使用的相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)，學(xué)習(xí)毒性藥品管理的法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)，提高業(yè)務(wù)水平和法律意識(shí)。
2.新入職的人員必須經(jīng)過(guò)毒性藥品管理知識(shí)的培訓(xùn)，考核合格后方可上崗。
七、監(jiān)督檢查
1.質(zhì)量管理部門應(yīng)定期對(duì)毒性藥品的管理情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)督促整改。
2.對(duì)違反本制度的行為，應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理，構(gòu)成犯罪的，依法移送司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。
八、附則
1.本制度由本單位藥事管理委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。
2.本制度自發(fā)布之日起施行。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 8
一、采購(gòu)管理
1.醫(yī)療用毒性藥品的采購(gòu)必須根據(jù)臨床需要，由藥劑科統(tǒng)一計(jì)劃，報(bào)經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)后，從指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)入。
2.采購(gòu)人員應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的品種、數(shù)量進(jìn)行采購(gòu)，不得擅自改變。
二、驗(yàn)收與保管
1.毒性藥品到貨后，必須由雙人進(jìn)行驗(yàn)收，核對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等，并檢查包裝的'完整性和封口的嚴(yán)密性。
2.驗(yàn)收合格后，應(yīng)立即存入專用保險(xiǎn)柜中，并實(shí)行雙人雙鎖保管。
3.建立毒性藥品的專用賬冊(cè)，記錄購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、使用等情況，做到賬物相符。
三、調(diào)配與使用
1.醫(yī)師應(yīng)根據(jù)患者的病情，嚴(yán)格按照規(guī)定的劑量和用法開(kāi)具毒性藥品處方。
2.調(diào)配毒性藥品處方時(shí)，必須由具有藥師以上職稱的人員進(jìn)行復(fù)核，并雙人簽字。
3.毒性藥品的使用應(yīng)遵循“先出先用”的原則，防止過(guò)期失效。
四、報(bào)損與銷毀
1.對(duì)過(guò)期、損壞或變質(zhì)的毒性藥品，應(yīng)及時(shí)登記造冊(cè)，并向有關(guān)部門報(bào)告。
2.銷毀毒性藥品時(shí)，應(yīng)在有關(guān)部門的監(jiān)督下進(jìn)行，并記錄銷毀的時(shí)間、地點(diǎn)、方法、數(shù)量等情況。
五、監(jiān)督與檢查
1.醫(yī)院應(yīng)定期對(duì)毒性藥品的管理進(jìn)行檢查，確保各項(xiàng)制度的嚴(yán)格執(zhí)行。
2.對(duì)違反毒性藥品管理制度的行為，應(yīng)及時(shí)予以糾正，并追究相關(guān)人員的責(zé)任。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 9
一、采購(gòu)與儲(chǔ)存
1.醫(yī)療用毒性藥品的采購(gòu)必須按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的正式處方，且每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。
2.采購(gòu)部門必須從具有藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證的單位采購(gòu)毒性藥品，并建立真實(shí)、完整的采購(gòu)記錄。
3.毒性藥品應(yīng)專庫(kù)或?qū)９翊娣�，雙人雙鎖保管，庫(kù)內(nèi)或柜內(nèi)保持通風(fēng)、干燥，避免陽(yáng)光直射。
二、處方管理
1.開(kāi)具毒性藥品處方的醫(yī)師必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，并經(jīng)過(guò)相關(guān)培訓(xùn)和考核。
2.處方應(yīng)書(shū)寫工整、清晰，項(xiàng)目填寫齊全，包括患者姓名、性別、年齡、住址、診斷、藥品名稱、劑量、用法、用量等。
3.對(duì)處方未注明“生用”的.毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。
三、調(diào)配與發(fā)放
1.調(diào)配毒性藥品時(shí)，必須嚴(yán)格按照處方進(jìn)行，雙人核對(duì)，準(zhǔn)確稱取，并在處方上雙人簽字。
2.發(fā)放毒性藥品時(shí)，應(yīng)向領(lǐng)用人詳細(xì)交代用法、用量及注意事項(xiàng)，并做好記錄。
四、使用與監(jiān)測(cè)
1.醫(yī)護(hù)人員應(yīng)按照醫(yī)囑正確使用毒性藥品，密切觀察患者用藥后的反應(yīng)，如有異常應(yīng)及時(shí)處理并報(bào)告。
2.建立毒性藥品使用監(jiān)測(cè)制度，定期對(duì)使用情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)采取措施加以解決。
五、安全管理
1.加強(qiáng)對(duì)毒性藥品儲(chǔ)存場(chǎng)所的安全防護(hù)，安裝監(jiān)控設(shè)備、報(bào)警裝置等。
2.定期對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行安全教育和培訓(xùn)，提高安全意識(shí)和應(yīng)急處理能力。
六、違規(guī)處理
對(duì)于違反本管理制度的行為，將按照有關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院的規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅處理。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 10
一、采購(gòu)管理
1.醫(yī)療用毒性藥品的采購(gòu)必須根據(jù)臨床需要，由藥劑科提出申請(qǐng)，經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行采購(gòu)。
2.采購(gòu)人員必須嚴(yán)格按照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定，從具有合法資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)毒性藥品。
3.購(gòu)進(jìn)毒性藥品時(shí)，必須要求供貨單位提供合法的資質(zhì)證明文件、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)資料，并留存?zhèn)洳椤?/p>
二、儲(chǔ)存管理
1.毒性藥品應(yīng)專柜加鎖存放，專人保管，并有明顯的標(biāo)志。
2.儲(chǔ)存毒性藥品的.庫(kù)房應(yīng)具備防盜、防火、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等設(shè)施，確保藥品的安全儲(chǔ)存。
3.定期對(duì)儲(chǔ)存的毒性藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、破損、過(guò)期等情況，應(yīng)及時(shí)報(bào)告并處理。
三、調(diào)配管理
1.調(diào)配毒性藥品處方時(shí)，必須由具有藥師以上職稱的人員審核簽字后方可調(diào)配。
2.調(diào)配毒性藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照處方的劑量進(jìn)行調(diào)配，不得擅自更改處方的用量。
3.調(diào)配后的毒性藥品處方應(yīng)留存?zhèn)洳�，保存期限為兩年�?/p>
四、使用管理
1.醫(yī)療用毒性藥品的使用必須嚴(yán)格按照醫(yī)囑執(zhí)行，不得擅自更改用藥劑量和用藥途徑。
2.醫(yī)護(hù)人員在使用毒性藥品時(shí)，應(yīng)密切觀察患者的用藥反應(yīng)，如有異常情況應(yīng)及時(shí)報(bào)告并處理。
3.對(duì)使用過(guò)的毒性藥品包裝和容器，應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行處理，不得隨意丟棄。
五、監(jiān)督管理
1.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)應(yīng)定期對(duì)醫(yī)療用毒性藥品的管理和使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。
2.醫(yī)院質(zhì)量管理部門應(yīng)將醫(yī)療用毒性藥品的管理納入醫(yī)療質(zhì)量考核體系，對(duì)違反規(guī)定的部門和個(gè)人進(jìn)行嚴(yán)肅處理。
六、培訓(xùn)管理
1.定期組織相關(guān)人員參加醫(yī)療用毒性藥品管理知識(shí)的培訓(xùn)，提高其業(yè)務(wù)水平和法律意識(shí)。
2.新入職的醫(yī)務(wù)人員必須經(jīng)過(guò)醫(yī)療用毒性藥品管理知識(shí)的培訓(xùn)，考核合格后方可上崗。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 11
一、采購(gòu)與驗(yàn)收
1.由藥劑科指定專人負(fù)責(zé)醫(yī)療用毒性藥品的采購(gòu)工作，采購(gòu)人員應(yīng)熟悉相關(guān)法規(guī)和業(yè)務(wù)知識(shí)。
2.依據(jù)臨床需求，制定采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)醫(yī)院相關(guān)部門審批后，從合法的渠道購(gòu)入。
3.購(gòu)進(jìn)的毒性藥品必須嚴(yán)格驗(yàn)收，核對(duì)藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等，確保藥品質(zhì)量合格。
二、儲(chǔ)存保管
1.設(shè)立專用庫(kù)房或?qū)９翊娣哦拘运幤�，�?kù)房應(yīng)符合安全要求，專柜應(yīng)加鎖。
2.儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、避光，溫度和濕度應(yīng)符合藥品儲(chǔ)存條件。
3.對(duì)不同品種、規(guī)格的毒性藥品應(yīng)分類存放，并有明顯的標(biāo)志。
三、處方管理
1.開(kāi)具毒性藥品處方的醫(yī)師必須具有相應(yīng)的處方權(quán)，并按照規(guī)定的格式和劑量開(kāi)具。
2.處方應(yīng)書(shū)寫清晰、準(zhǔn)確，注明患者姓名、性別、年齡、診斷、藥品名稱、劑量、用法、用量等信息。
3.處方限量應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行，一般不得超過(guò)兩日極量。
四、調(diào)配與發(fā)放
1.調(diào)配毒性藥品時(shí)，必須由雙人核對(duì)處方和藥品，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。
2.按照處方的要求進(jìn)行調(diào)配，不得擅自更改處方內(nèi)容。
3.發(fā)放毒性藥品時(shí)，應(yīng)向患者或取藥人詳細(xì)說(shuō)明用藥注意事項(xiàng)。
五、使用與監(jiān)測(cè)
1.臨床科室使用毒性藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑執(zhí)行，密切觀察患者的反應(yīng)。
2.建立毒性藥品使用登記制度，記錄患者的基本信息、用藥情況、不良反應(yīng)等。
3.對(duì)出現(xiàn)的不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)報(bào)告，并采取相應(yīng)的'處理措施。
六、報(bào)損與銷毀
1.對(duì)過(guò)期、變質(zhì)、損壞的毒性藥品應(yīng)及時(shí)登記造冊(cè)，報(bào)醫(yī)院相關(guān)部門審批后進(jìn)行處理。
2.銷毀毒性藥品應(yīng)在相關(guān)部門的監(jiān)督下進(jìn)行，并有詳細(xì)的記錄。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 12
一、采購(gòu)控制
1.依據(jù)醫(yī)院的醫(yī)療需求，確定醫(yī)療用毒性藥品的采購(gòu)品種和數(shù)量。
2.采購(gòu)人員必須從具有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的單位購(gòu)進(jìn)毒性藥品。
3.采購(gòu)過(guò)程中，嚴(yán)格審查供應(yīng)商的資質(zhì)和藥品質(zhì)量證明文件。
二、存儲(chǔ)要求
1.設(shè)立獨(dú)立的毒性藥品儲(chǔ)存區(qū)域，配備專用的保險(xiǎn)柜或庫(kù)房。
2.存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)安裝監(jiān)控設(shè)備、報(bào)警裝置和防火、防潮、防蟲(chóng)等設(shè)施。
3.定期對(duì)存儲(chǔ)環(huán)境進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保藥品的質(zhì)量和安全。
三、處方管理
1.只有具有相應(yīng)處方權(quán)的醫(yī)師才能開(kāi)具毒性藥品處方。
2.處方書(shū)寫規(guī)范，內(nèi)容完整、準(zhǔn)確，包括患者的基本信息、診斷、藥品名稱、劑量、用法等。
3.處方應(yīng)留存?zhèn)洳�，保存期限不少�?2 年。
四、調(diào)配與發(fā)放
1.調(diào)配毒性藥品時(shí)，必須由具有藥師及以上職稱的人員進(jìn)行審核和調(diào)配。
2.嚴(yán)格按照處方的劑量和用法進(jìn)行調(diào)配，雙人核對(duì)無(wú)誤后發(fā)放。
3.發(fā)放時(shí)，向患者或取藥人詳細(xì)說(shuō)明用藥注意事項(xiàng)和可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。
五、使用監(jiān)督
1.臨床科室使用毒性藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑執(zhí)行，做好使用記錄。
2.醫(yī)院藥事管理部門定期對(duì)毒性藥品的'使用情況進(jìn)行檢查和評(píng)估。
3.對(duì)不合理使用或違規(guī)使用的情況進(jìn)行及時(shí)糾正和處理。
六、應(yīng)急處置
1.制定毒性藥品突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，明確應(yīng)急處置流程和責(zé)任分工。
2.定期組織演練，提高應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的能力。
3.發(fā)生毒性藥品相關(guān)的突發(fā)事件時(shí)，立即啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案，采取有效措施，減少損失和危害。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 13
一、人員管理
1.涉及醫(yī)療用毒性藥品管理和使用的人員，必須經(jīng)過(guò)相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)，考核合格后方可上崗。
2.定期對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行繼續(xù)教育和培訓(xùn)，不斷提高其業(yè)務(wù)水平和法律意識(shí)。
二、采購(gòu)管理
1.采購(gòu)部門應(yīng)按照醫(yī)院的需求，制定合理的采購(gòu)計(jì)劃，并嚴(yán)格按照計(jì)劃進(jìn)行采購(gòu)。
2.采購(gòu)人員應(yīng)嚴(yán)格審查供應(yīng)商的資質(zhì)，確保所采購(gòu)的毒性藥品來(lái)源合法、質(zhì)量可靠。
三、驗(yàn)收與入庫(kù)
1.毒性藥品到貨后，由專人進(jìn)行驗(yàn)收，檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、有效期等是否符合規(guī)定。
2.驗(yàn)收合格的`藥品及時(shí)入庫(kù)，分類存放，并建立詳細(xì)的庫(kù)存臺(tái)賬。
四、出庫(kù)管理
1.毒性藥品的出庫(kù)必須憑有效的處方或醫(yī)囑，并經(jīng)雙人核對(duì)無(wú)誤后發(fā)放。
2.出庫(kù)時(shí)，應(yīng)詳細(xì)記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、去向等信息。
五、盤點(diǎn)與核查
1.定期對(duì)毒性藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，確保賬物相符。
2.對(duì)庫(kù)存的毒性藥品進(jìn)行質(zhì)量核查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。
六、安全管理
1.加強(qiáng)對(duì)毒性藥品儲(chǔ)存區(qū)域的安全管理，嚴(yán)格限制非相關(guān)人員進(jìn)入。
2.建立健全安全防范措施，防止毒性藥品被盜、丟失或誤用。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 14
一、采購(gòu)環(huán)節(jié)
1.藥劑科根據(jù)臨床用藥需求，擬定醫(yī)療用毒性藥品采購(gòu)計(jì)劃，報(bào)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)審批。
2.采購(gòu)人員必須從具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)，并索取相關(guān)證明文件。
二、儲(chǔ)存保管
1.設(shè)立專門的毒性藥品儲(chǔ)存庫(kù)，實(shí)行雙人雙鎖管理。
2.儲(chǔ)存庫(kù)應(yīng)具備防火、防盜、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等設(shè)施，確保藥品儲(chǔ)存安全。
三、處方開(kāi)具
1.具有處方權(quán)的醫(yī)師根據(jù)患者病情，嚴(yán)格按照規(guī)定的劑量和用法開(kāi)具毒性藥品處方。
2.處方書(shū)寫規(guī)范、清晰，不得涂改。
四、調(diào)配發(fā)放
1.藥師在調(diào)配毒性藥品時(shí)，必須嚴(yán)格審核處方，雙人核對(duì)無(wú)誤后進(jìn)行調(diào)配。
2.發(fā)放毒性藥品時(shí)，向患者詳細(xì)交代用藥注意事項(xiàng)。
五、使用管理
1.臨床科室使用毒性藥品時(shí)，應(yīng)建立使用登記制度，記錄患者的基本信息、用藥情況等。
2.密切觀察患者用藥后的反應(yīng)，如有異常及時(shí)處理并報(bào)告。
六、監(jiān)督檢查
1.醫(yī)院藥事管理委員會(huì)定期對(duì)毒性藥品的管理和使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。
2.對(duì)發(fā)現(xiàn)的`問(wèn)題及時(shí)提出整改意見(jiàn)，確保毒性藥品的使用安全、合理。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 15
一、采購(gòu)流程規(guī)范
1.醫(yī)療用毒性藥品的采購(gòu)計(jì)劃由藥劑科根據(jù)臨床需求制定，經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)審批后執(zhí)行。
2.采購(gòu)人員必須從具有藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營(yíng)許可證的合法企業(yè)購(gòu)進(jìn)，并索取相關(guān)證明文件。
二、存儲(chǔ)設(shè)施保障
1.設(shè)立專門的.存儲(chǔ)區(qū)域，具備防盜、防火、防潮、防蟲(chóng)等條件。
2.存儲(chǔ)區(qū)域安裝監(jiān)控設(shè)備，實(shí)行 24 小時(shí)監(jiān)控。
三、處方權(quán)限管理
1.明確具有開(kāi)具毒性藥品處方權(quán)限的醫(yī)師名單，并在醫(yī)務(wù)部門備案。
2.醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格遵循相關(guān)法律法規(guī)和診療規(guī)范。
四、調(diào)配與核對(duì)
1.調(diào)配毒性藥品需由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的藥師進(jìn)行，雙人核對(duì)處方和藥品。
2.調(diào)配過(guò)程應(yīng)在專用操作區(qū)域進(jìn)行，確保環(huán)境清潔、安全。
五、使用追蹤
1.臨床科室使用毒性藥品時(shí)，詳細(xì)記錄患者信息和用藥情況。
2.對(duì)使用后的效果和不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告。
六、定期盤點(diǎn)與銷毀
1.定期對(duì)毒性藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，確保賬物相符。
2.對(duì)過(guò)期、變質(zhì)的毒性藥品，按照規(guī)定程序進(jìn)行銷毀，并做好記錄。
七、培訓(xùn)與教育
1.定期組織相關(guān)人員參加毒性藥品管理和使用的培訓(xùn)。
2.培訓(xùn)內(nèi)容包括法律法規(guī)、專業(yè)知識(shí)、安全意識(shí)等。
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