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有限空間作業(yè)防護(hù)設(shè)備管理制度（精選6篇）
在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天，很多場合都離不了制度，制度泛指以規(guī)則或運(yùn)作模式，規(guī)范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì)結(jié)構(gòu)。擬起制度來就毫無頭緒？下面是小編精心整理的有限空間作業(yè)防護(hù)設(shè)備管理制度（精選6篇），歡迎閱讀與收藏。
有限空間作業(yè)防護(hù)設(shè)備管理制度1
為貫徹放射診療時(shí)間的正�；头派浞雷o(hù)最優(yōu)化的原則，落實(shí)《放射性同位素與射線裝置安全與防護(hù)條例》、《放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)管理辦法》、《放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法》、《、放射診療管理規(guī)定》、《醫(yī)療照射放射防護(hù)的基本要求》等法律、法規(guī)，保證放射診療工作人員及患者（受檢者）和公眾的健康權(quán)益，制定本制度。
一、放射許可制度
1、按相關(guān)法律、法規(guī)的要求，辦理《放射診療許可證》和《輻射安全許可證》，并在許可范圍內(nèi)從事方式性工作。
2、對(duì)許可證要按規(guī)定進(jìn)行審核、校驗(yàn)、變更、延續(xù)、注銷等工作。
3、開展不同種類放射診療的工作人員，必須達(dá)到《放射診療管理規(guī)定》所要求的學(xué)歷、專業(yè)特點(diǎn)和身體的健康標(biāo)準(zhǔn)。
4、所有從事放射性操作的工作人員，必須持《放射工作人員證》、《輻射安全培訓(xùn)合格證》和《大型設(shè)備上崗證》上崗。
二、放射防護(hù)設(shè)施
1、對(duì)新建、擴(kuò)建、改建的放射工作場所和新增、換新的放射設(shè)備，均要按規(guī)定進(jìn)行環(huán)境影響影響保護(hù)評(píng)價(jià)、職業(yè)病危害預(yù)評(píng)價(jià)和控制效果評(píng)價(jià)，并經(jīng)審批同意后，方能投入使用。
2、在放射項(xiàng)目建設(shè)時(shí)，要嚴(yán)格遵守從“三同時(shí)”的`要求，做到防護(hù)設(shè)施與主體工程同體設(shè)計(jì)和評(píng)價(jià)、同時(shí)施工、同時(shí)驗(yàn)收和使用。
3、放射性場所的相關(guān)區(qū)域要設(shè)立明顯的放射性警示標(biāo)志和中文警示說明。
4、放射性場所進(jìn)出入口要設(shè)置安全聯(lián)鎖、報(bào)警裝置、工作指示燈等保證放射安全的設(shè)備。
三、放射防護(hù)安全措施
1、對(duì)放射性設(shè)備要定制使用、保養(yǎng)維護(hù)與維修的操作規(guī)程，嚴(yán)格按操作規(guī)程操作，做好使用、維護(hù)維修的記錄并存檔。做好設(shè)備的安全保衛(wèi)工作。
2、要按規(guī)定由有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)對(duì)放射性設(shè)備進(jìn)行各種性能的檢測，發(fā)現(xiàn)問題要立即整改，并在年終將檢查結(jié)果和整改措施上報(bào)發(fā)證機(jī)關(guān)備案。
3、對(duì)放射場所周圍環(huán)境要進(jìn)行定期監(jiān)測，由有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)完成，每年至少一次，并將監(jiān)測結(jié)果報(bào)環(huán)保部門備案。
4、各放射診療科室要配備齊全工作人員和患者防護(hù)用品，保證所配防護(hù)用品符合國家標(biāo)準(zhǔn)，并能正常使用。在放射診療過程中，工作人員要盡量穿戴防護(hù)衣，正確佩戴個(gè)人劑量監(jiān)測牌。
5、對(duì)育齡婦女腹部或骨盆放射性監(jiān)察室，要問明是否懷孕，非特殊需要，對(duì)受孕后八至十五周的育齡婦女，不得進(jìn)行下腹部放射影像檢查。
6、在放射診療其按，要告知患者攝像對(duì)身體健康的潛在影響，在放射診療時(shí)要提醒患者選用合適的防護(hù)用品，同事對(duì)陪護(hù)這也要采取防護(hù)措施。
7、對(duì)兒童和孕婦，非特殊需要盡量避免進(jìn)行放射性檢查。
8、在放射性診療前，盡量以攝影代替胸部透視檢查，盡量用小找射線，高能質(zhì)射線，充分利用優(yōu)質(zhì)的攝影記錄設(shè)備，熟練操作，盡量減少照射時(shí)間。
9、要嚴(yán)格按照放射檢查的正當(dāng)化和防護(hù)最優(yōu)化的原則對(duì)患者進(jìn)行放射性檢查，避免各種原因引起受檢者的重復(fù)照射。
四、放射工作人員健康監(jiān)護(hù)
1、所有放射工作人員，在康期間要按規(guī)定進(jìn)行個(gè)人劑量檢測，并終生保存?zhèn)�人劑量檔案。
2、放射工作人員在上崗前、在崗期間、離崗時(shí)，要按規(guī)定進(jìn)行健康體檢，建立放射人員的健康檔案，終生保存。
3、按國家要求，從事放射性操作的工作人員和放射防護(hù)負(fù)責(zé)人，必須參加環(huán)保和衛(wèi)生方面組織的放射防護(hù)知識(shí)及法律法規(guī)的培訓(xùn)，考試合格后才能上崗。
五、放射安全監(jiān)管
1、醫(yī)院成立專門的放射防護(hù)安全和質(zhì)量管理小組，組長由醫(yī)院法人代表擔(dān)任，負(fù)責(zé)全院的放射防護(hù)安全管理工作。
2、指定達(dá)到國家要求的專職人員負(fù)責(zé)日常放射防護(hù)管理工作。
3、各科室要成立放射防護(hù)安全和質(zhì)量管理小組，組長由科室主任擔(dān)任，并制定一名兼職人員負(fù)責(zé)日常放射防護(hù)管理工作。
4、建立健全放射防護(hù)管理的規(guī)章制度、設(shè)備的操作規(guī)程、防護(hù)計(jì)劃的實(shí)施方案、放射事故的應(yīng)急措施和應(yīng)急演練方案。
5、定制設(shè)備和環(huán)境評(píng)價(jià)、放射場所預(yù)評(píng)價(jià)及控制效果評(píng)價(jià)制度，并按上級(jí)要求做好年度上報(bào)，
6、建立健全放射工作人員詳細(xì)檔案資料、健康監(jiān)護(hù)檔案、個(gè)人劑量監(jiān)測檔案、工作人員培訓(xùn)檔案、設(shè)備保養(yǎng)維修檔案、監(jiān)測儀器使用管理檔案、同位素和射線裝置登記臺(tái)賬檔案。
7、醫(yī)院放射防護(hù)管理小組，每季度一次對(duì)科室的放射防護(hù)法律、法規(guī)的落實(shí)情況、安全設(shè)備的完好情況、防護(hù)措施的實(shí)施情況進(jìn)行檢查。對(duì)違規(guī)的個(gè)人或科室發(fā)出整改通知書，督促其按時(shí)保質(zhì)進(jìn)行整改。
有限空間作業(yè)防護(hù)設(shè)備管理制度2
1、本規(guī)定適用于本單位的所有員工和外來施工人員。
2、由職業(yè)健康管理部門負(fù)責(zé)本單位毒物作業(yè)防護(hù)管理制度的實(shí)施與監(jiān)督。
3、企業(yè)應(yīng)采取綜合措施，不斷改善勞動(dòng)條件，保障員工的生命安全和健康。
4、生產(chǎn)車間應(yīng)保持良好的通風(fēng)，限制有毒氣體，可燃?xì)怏w聚集，對(duì)可能有毒氣體揮發(fā)的地方，應(yīng)做好安全防護(hù)工作。
5、對(duì)各種可能產(chǎn)生毒物的過程，實(shí)行自動(dòng)化、連續(xù)化、密閉化控制。以無毒、低毒工藝與物料代替有毒、高毒工藝和物料。
6、有毒物產(chǎn)生的作業(yè)場所要及時(shí)清理，保持清潔。
7、企業(yè)配備必須的急救器材和藥品，編制好《職業(yè)危害事故應(yīng)急救援預(yù)案》，并定期組織演練。
8、企業(yè)應(yīng)安排接觸毒物的.從業(yè)人員定期進(jìn)行職業(yè)健康檢查，并建立員工職業(yè)健康監(jiān)護(hù)檔案。
9、企業(yè)對(duì)產(chǎn)生毒物的作業(yè)場所應(yīng)委托職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)每年至少進(jìn)行一次檢測，每三年進(jìn)行一次職業(yè)危害現(xiàn)狀評(píng)價(jià)，并將檢測和評(píng)價(jià)結(jié)果予以公布，
10、職業(yè)病的管理和診斷按國家有關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，對(duì)疑似或已確診的職業(yè)病患者應(yīng)進(jìn)行積極治療。
有限空間作業(yè)防護(hù)設(shè)備管理制度3
1.目的
做好實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作，防止出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室感染和病原微生物擴(kuò)散，確保工作人員職業(yè)健康安全和周圍環(huán)境的生物安全。
2.適用范圍
實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)相關(guān)工作
3.職責(zé)
(1)檢驗(yàn)科主任職責(zé)
�、儇�(fù)責(zé)檢驗(yàn)科的日常管理;
②熟悉實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)知識(shí)和有關(guān)法規(guī)、制度、規(guī)程并組織培訓(xùn);
�、蹧Q定進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的工作人員;
④監(jiān)督有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程的執(zhí)行，糾正出現(xiàn)的違規(guī)活動(dòng)并有權(quán)停止實(shí)驗(yàn);
⑤定期組織對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)的檢查和實(shí)驗(yàn)室裝備的維護(hù)保養(yǎng);
�、挢�(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室緊急情況及事故的處置并向生物安全委員會(huì)和生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組報(bào)告。
(2)實(shí)驗(yàn)室負(fù)組長職責(zé)
�、偈煜�(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)知識(shí);
�、谙蛏锇踩瘑T會(huì)提交所開展項(xiàng)目的“微生物危害評(píng)估報(bào)告”和“實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程”;
�、圬�(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)實(shí)驗(yàn)按有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程的執(zhí)行。
(3)實(shí)驗(yàn)室工作人員職責(zé)
�、偈煜に邢嚓P(guān)實(shí)驗(yàn)的安全操作規(guī)程，了解實(shí)驗(yàn)室安全原理和所從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)潛在的危險(xiǎn)掌握預(yù)防暴露以及暴露后的處理程序，定期接受生物安全培訓(xùn);
②在科主任或組長的指導(dǎo)下，開展對(duì)病人的各項(xiàng)檢測工作;
�、圬�(fù)責(zé)執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和生物安全防護(hù)程序;
(4)實(shí)驗(yàn)室任何人員都有權(quán)拒絕執(zhí)行來自任何級(jí)別的不符合安全操作規(guī)程要求的指令。
4.具體要求
(1)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置和準(zhǔn)入
①實(shí)驗(yàn)室要合理設(shè)置清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū);
�、趪�(yán)格執(zhí)行《實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度》，禁止工作無關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。
③實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得進(jìn)食和飲水，或進(jìn)行其他與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的活動(dòng);
(2)相關(guān)工作人員必須被告知實(shí)驗(yàn)室工作的潛在危險(xiǎn)，并接受實(shí)驗(yàn)室安全教育，自愿從事實(shí)驗(yàn)室工作;
(3)相關(guān)工作人員須經(jīng)檢驗(yàn)技術(shù)操作和安全防護(hù)操作培訓(xùn)，熟悉特殊生物檢測流程及防護(hù)標(biāo)準(zhǔn);
必須遵守實(shí)驗(yàn)室的所有制度、規(guī)定和操作規(guī)程。嚴(yán)格按sop文件的規(guī)定對(duì)細(xì)菌室檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄中列出的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)，新項(xiàng)目要經(jīng)進(jìn)行生物危害評(píng)估后方可開展。不得開展超出二級(jí)生物安全防護(hù)要求的檢驗(yàn)項(xiàng)目。
(4)對(duì)違章操作造成實(shí)驗(yàn)室病原微生物外泄的，根據(jù)情節(jié)追究其操作者和相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)的責(zé)任。
(5)對(duì)于意外事故要能夠提供緊急救助措施，足以應(yīng)付緊急情況。
�、賹�(shí)驗(yàn)室事故處理:工作人員在操作過程中發(fā)生意外，如針刺和切傷、皮膚污染、感染性標(biāo)本濺及體表和口鼻眼內(nèi)、衣服污染、試驗(yàn)臺(tái)面污染等均視為安全事故;
�、谝顚懻降�.事故登記表，并按規(guī)定報(bào)告給國家相應(yīng)級(jí)別的衛(wèi)生主管部門。
�、廴藛T暴露于感染性物質(zhì)時(shí)，要及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人匯報(bào)，并記錄事故經(jīng)過和處理方法。
(6)各項(xiàng)檢驗(yàn)只接收來自本院的臨床標(biāo)本，不接收臨床背景不清楚的外來標(biāo)本。外來標(biāo)本檢、驗(yàn)須經(jīng)醫(yī)務(wù)科和檢驗(yàn)科主任同意，方可檢驗(yàn)。
(7)嚴(yán)格執(zhí)行《實(shí)驗(yàn)室生物安全保衛(wèi)制度》，防止具有感染性的標(biāo)本丟失、盜搶。檢驗(yàn)后的尿液、便好體液等標(biāo)本要用含有效氯2000mg/l含氯消毒液浸泡1小時(shí)以上;所有微生物的標(biāo)本、培養(yǎng)基、廢棄物和血液標(biāo)本運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室前必須進(jìn)行高壓滅活;用過的針頭必須直接放入防穿透的容器中。各種檢驗(yàn)用一次性物品，使用后按醫(yī)用垃圾處理，不得重復(fù)使用。
(8)實(shí)驗(yàn)室建筑條件要符合國家標(biāo)準(zhǔn)和要求的生物安全實(shí)驗(yàn)室。
(9)配備必要的個(gè)人防護(hù)設(shè)施、設(shè)備，工作中嚴(yán)格采用二級(jí)生物安全防護(hù)。
(10)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí)，要先消毒，后維修。
有限空間作業(yè)防護(hù)設(shè)備管理制度4
1.工作人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度，嚴(yán)格執(zhí)行各種操作規(guī)程。
2.工作人員在實(shí)驗(yàn)室應(yīng)穿工作服，必要時(shí)需帶防護(hù)眼鏡。
3.工作人員手上有皮膚破損或皮疹時(shí)應(yīng)戴手套。
4.可能產(chǎn)生致病微生物氣溶膠或出現(xiàn)濺出的操作以及處理高濃度或大容量感染性材料均應(yīng)在生物安全柜(ⅱ級(jí)生物安全柜為宜)或其他物理抑制設(shè)備中進(jìn)行，并使用個(gè)體防護(hù)設(shè)備。
5.應(yīng)有相應(yīng)的生物安全防護(hù)sop操作規(guī)程。
6.在實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)穿著工作服或罩衫等防護(hù)服。離開實(shí)驗(yàn)室時(shí)，防護(hù)服必須脫下并留在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。不得穿著外出，更不能攜帶回家。用過的`工作服應(yīng)先在實(shí)驗(yàn)室中消毒，然后統(tǒng)一洗滌或丟棄。
7.當(dāng)手可能接觸感染材料、污染的表面或設(shè)備時(shí)應(yīng)戴手套。如可能發(fā)生感染性材料的溢出或?yàn)R出，宜戴兩副手套。不得戴著手套離開實(shí)驗(yàn)室。工作完全結(jié)束后方可除去手套。一次性手套不得清洗和再次使用。
8.每天至少消毒一次工作臺(tái)面，活性物質(zhì)濺出后要隨時(shí)消毒。
9.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙或吃喝。
10.實(shí)驗(yàn)室主任應(yīng)制定規(guī)章和程序，只有告知潛在風(fēng)險(xiǎn)并符合進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室特殊要求(如，經(jīng)過免疫接種)的人，才能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。否則不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。
11.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年須進(jìn)行健康狀況體檢，接受疫苗接種，建立個(gè)人健康檔案。
有限空間作業(yè)防護(hù)設(shè)備管理制度5
輻射技術(shù)在工業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)藥事業(yè)以及我們的日常生活中得到了廣泛的應(yīng)用，誕生了許多有用、有價(jià)值的產(chǎn)品，給我們的生活帶來了極大的便利，但是在應(yīng)用的同時(shí)也要特別重視這些產(chǎn)品的負(fù)面影響，即各種對(duì)人體的輻射和對(duì)環(huán)境的污染。下面是對(duì)輻射技術(shù)在生產(chǎn)中使用的一般安全要求:
﹝1﹞必須掌握所用輻射源的輻射防護(hù)基礎(chǔ)知識(shí)，并能經(jīng)常用來考慮工作場所是否符合輻射防護(hù)要求。特別是獨(dú)立操作的人員，必須受過輻射防護(hù)的專門訓(xùn)練，并經(jīng)考試合格才能進(jìn)行操作。分裝、倒裝輻射源，排除故障或檢修等操作，容易受到較大的照射，因此，更須由受過專門訓(xùn)練的人員在專用設(shè)施內(nèi)或采取有效防護(hù)措施后進(jìn)行。并且事前應(yīng)做好專門的準(zhǔn)備工作，一切操作要求準(zhǔn)確、迅速。
﹝2﹞對(duì)所用輻射源要熟悉它的性能，例如輻射特性、強(qiáng)度和結(jié)構(gòu)等，以及輻射源工作或不工作狀態(tài)時(shí)的劑量場強(qiáng)度的`分布情況。不論使用何種類型的輻射源，都必須以明顯標(biāo)志劃出控制區(qū)，以免有人誤入。在控制區(qū)內(nèi)，非因工作需要不得有人進(jìn)入。
﹝3﹞對(duì)輻射源在使用或操作中可能發(fā)生的事故，要有設(shè)想和分析，并制訂出預(yù)防和處理措施。所有安全裝置，例如傳動(dòng)裝置、安全訊號(hào)裝置、監(jiān)測裝置和連鎖裝置等，應(yīng)經(jīng)常檢查其性能完好情況，不符合要求時(shí)不準(zhǔn)開始工作。
﹝4﹞一切特殊操作和不符合安全規(guī)程的各種操作，應(yīng)經(jīng)安全防護(hù)部門批準(zhǔn)，并在其監(jiān)督下進(jìn)行。工作人員必須進(jìn)人強(qiáng)輻射場操作時(shí)，應(yīng)力求采用足夠的局部屏蔽措施，并盡量選擇在照射量率最小處進(jìn)行。
﹝5﹞對(duì)一切輻射源，都要定期檢查其泄漏或破損情況，特別是對(duì)可能放出氣體或氣溶膠的輻射源，例如鐳源等，要檢查勤一些。當(dāng)有破損懷疑時(shí)，必須立即檢查。凡已破損的，在未查明原因和采取防范措施前不準(zhǔn)繼續(xù)使用。
﹝6﹞一切輻射源要有專人管理，并建立賬目，登記人冊(cè)，經(jīng)常檢查賬物是否相符。
有限空間作業(yè)防護(hù)設(shè)備管理制度6
1、勞動(dòng)防護(hù)用品分為一般勞動(dòng)防護(hù)用品和特種勞動(dòng)防護(hù)用品。
2、根據(jù)生產(chǎn)中防止職業(yè)性傷害的需要，按照不同勞動(dòng)條件和不同工種，發(fā)給職工個(gè)人勞動(dòng)防護(hù)用品。
3、在易燃易爆、燒灼及有靜電發(fā)生的場所作業(yè)的人員，禁止發(fā)放使用化纖防護(hù)用品。
4、禁止將勞動(dòng)防護(hù)用品按現(xiàn)金發(fā)給個(gè)人。發(fā)放的防護(hù)用品，不準(zhǔn)轉(zhuǎn)賣。
5、使用部門制定適用本部門工作特點(diǎn)的個(gè)人勞動(dòng)防護(hù)用品發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)細(xì)則，由各單位主管領(lǐng)導(dǎo)審批執(zhí)行，公司對(duì)勞動(dòng)防護(hù)用品實(shí)施統(tǒng)一采購。安全技術(shù)部門和工會(huì)組織須進(jìn)行督促檢查執(zhí)行。
6、對(duì)特種勞動(dòng)防護(hù)用品，實(shí)行《國家特種勞動(dòng)防護(hù)用品安全生產(chǎn)許可證》制度，必須在具備《特種勞動(dòng)防護(hù)用品定點(diǎn)經(jīng)營許可證》的單位購買。
7、對(duì)特種防護(hù)用品應(yīng)建立定期檢查制度，不合格的、失效的一律不準(zhǔn)使用。
8、部門員工須按照勞動(dòng)防護(hù)用品使用規(guī)則和防護(hù)要求正確使用勞動(dòng)防護(hù)用品，避免使用不當(dāng):
(1)勞動(dòng)用品使用前應(yīng)首先作一次外觀檢查。檢查的目的是認(rèn)定防護(hù)用品對(duì)有害因素防護(hù)效能的程度，用品外觀有無缺陷或損壞，各部件組裝是否嚴(yán)密，啟動(dòng)是否靈活。
(2)勞動(dòng)用品的`使用必須在其性能范圍內(nèi)且達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，不得超限使用，不得使用未經(jīng)國家規(guī)定的監(jiān)測部門認(rèn)可和檢測不達(dá)標(biāo)的產(chǎn)品，不能隨便代替，更不能以次充好。
(3)了解使用性能和佩戴方法，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和正確使用防護(hù)用品，使之規(guī)范化、制度化。
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